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[主要成分]马来酸氯苯那敏。[药理作用]竞争性阻断H1受体,但不影响组胺释放及其代谢。...口服可吸收，口服后3～6小时血药浓度达峰，血浆T1/2为2～4小时。主要在肝脏代谢，经肾排出。口服15～30分钟、注射5～10分钟起效。[适应证] ...
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010-56259535
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