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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的获得...近年来也有用大剂量冲击疗法:甲泼尼松(甲基强的松龙)1000mg/d,静脉点滴3d后快速递减,7~10d后减为泼尼松100mg/d ...
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