生物药品
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成立于1958年,前身为新疆省迪化血清厂(1945年)。位于乌鲁木齐市喀什东路。...主要生产谷氨酸和味精、饲料产品及淀粉、糖等。1993年国家统计局公布该厂为“中国500家最大医药工业企业”之一，被自治区社会经济评价中心评为“新疆工业十 ...

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药品微生物限度检查不合格的原因及预防措施
众所周知，药品不同于其他商品，国家对药品的控制非常严格，各项指标都要合格才允许出厂，微生物限度检查就是其中之一。近年来，新版GMP为了更好的保证药品的质量，对微生物限度的检查也越来越严格，药品生产企业...

《科技资讯》 2015年2期关键词: "药品微生物","限度检查不合格","原因","预防措施" 收藏
《支持人体用药与生物制品有效性测定的临床试验富集设计指南(2019)》解读与展望
《支持人体用药与生物制品有效性测定的临床试验富集设计指南(2019)》(以下简称"指南")是2019年3月由FDA颁布的一期新版临床试验的富集设计指南。该"指南"系统而详细地介绍了富集设计的3种类型,...

《中国新药杂志》 2020年08期关键词: "富集设计"," 临床试验"," 解读" 收藏