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是表示药物与血浆蛋白结合程度的一种药代动力学参数。多数药物在血浆中能不同程度地与血...结合型药物不能透过细胞膜，因此不能到达靶器官（target organ），故结合型药物暂时失去药理活性，但药物与血浆蛋白的结合是疏松的、可逆的，结合型 ...
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