医疗器械监管
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指生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知......重危害，是指由于医用器材原因引起的伤残、死亡等后果。④本罪侵害的客体是国家对医疗器械、医用卫生材料的质量监管和不特定多数人的生命健康。

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医院医疗器械监管问题及对策研究
文章通过对医疗器械监管问题的研究，指出了近年来不良医疗事件发生频率逐年增加的原因是由于医疗器械产品的质量而引导的，进而引发了不能够建立健全完善行业制度。提出政府部门需要加大监管力度，加强组织建设的监管...

《时代经贸》 2014年5期关键词: "医疗器械","监管","对策" 收藏