衍生性

更新时间:-- | 阅读量: 61

N6-甲基-8-氯腺苷的合成是以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂由腺苷与碘甲烷反应,生成N1-甲基-8-氯腺苷，经过Dimorth重排而得到，优化反应条件后，N1-甲基-8-氯腺苷收率为52%。...

《合成化学》 2002年5期 关键词: "腺苷","8-氯腺苷","Dimorth重排","N6-甲基-8-氯腺苷","抗肿瘤" 收藏

用低饱和共沉淀法合成了不同Co/Cr摩尔比的水滑石类化合物，采用XRD,IR,DTA-TG，分光光度法对其结构进行了表征，并以其为前体分别经350℃,450℃灼烧处理得双金属氧化物催化剂，用乙醇脱水、...

《合成化学》 2002年5期 关键词: "Co-Cr水滑石","双金属氧化物","催化活性" 收藏

<p>通过伯氨氢原子在一定条件下发生α-消除得到活性中间体氮烯的方法，合成了水溶性五加成C60二甘肽<br/>衍生物，产率12.3%。<br/></p>

《合成化学》 2002年3期 关键词: "C60","富勒烯","氮烯","C60二甘肽衍生物" 收藏

<p>报道了一系列衍生自9,10-二氢菲-9,10-二醇的新型手性配体设计、合成及在不对称催化反应中的应用。</p>

《合成化学》 2002年2期 关键词: "9","10-二氢菲-9","10-二醇","手性配体","不对称催化","X-射线晶体分析" 收藏

在超声波辐射下，以PEG-400为相转移催化剂，通过3-氟苯甲酰氯与硫氰酸铵反应制得3-氟苯甲酰基异硫氰酸酯（2）；2与芳胺反应袁高产率地合成了11种未见文献报道的3-氟苯甲酰基硫脲衍生物（1）。...

《合成化学》 2010年1期 关键词: "含氟苯甲酰基硫脲","超声","相转移催化","合成","生物活性" 收藏

依据邻羟基二苯醚类及肼类化合物的抗菌特性,以"邻羟苯基"为分子核心、-CH2NHNH-为桥基,构建了一类1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物.芳香胺为原料,经重氮化、还原、制得取代苯肼,与水杨醛缩...

《天津理工大学学报》 2010年01期 关键词: "1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物"," 合成"," 抑菌活性"," 构效关系" 收藏

<p>α-萘甲醇衍生物与负载型氧化剂A(KMnO4/CuSO4·5H2O)反应袁，得到相应的醛（酮），产率68%~98%。</p>

《合成化学》 2010年1期 关键词: "α-萘甲醇","光学纯联萘二酸","选择性氧化","合成" 收藏

基于密度泛函理论结合跳跃模型和能带理论研究了氟、氯、氰基和N原子的引入对四硫富瓦烯(TTF)衍生物载流子传输性质的影响.计算结果表明,嵌N修饰会降低分子重组能,特别是当N原子靠近TTF主体环时作用更明...

《高等学校化学学报》 2014年07期 关键词: "四硫富瓦烯衍生物"," 载流子传输"," 密度泛函理论"," 跳跃模型"," 能带理论"," 重组能" 收藏

喹唑啉螺异吲哚二酮及其衍生物是一类重要的含氮螺环化合物，具有良好的抗菌、抗炎等生物活性和药学活性．以本课题组合成的1苯基1 7 H螺[吲哚3，2 7喹唑啉l-2，4 7(H)二酮及其衍生物为配体与环氧...

《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2015年3期 关键词: "喹唑啉螺异吲哚二酮","分子对接","抗炎","COX-2" 收藏

用烯丙基磺酸钠(SAS)对聚环氧琥珀酸(PESA)进行改性，实验得到了二者的最佳反应条件，并通过红外光谱测试，证明合成产物为聚环氧琥珀酸衍生物( SAS-PESA)，从而进一步考察了SAS-PESA阻...

《唐山学院学报》 2015年3期 关键词: "聚环氧琥珀酸衍生物","烯丙基磺酸钠" 收藏