遗传代谢病
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新生儿遗传代谢病的筛查又称新生儿过筛试验,通过过筛检查以便早期发现疾病、早期诊断、...这三种代谢缺陷病的过筛试验可用同一滤纸片采血（只需0.02毫升血），送有关实验室检查。先天性甲状腺功能低下症是用放射免疫法检测新生儿血中T4（甲状腺素 ...

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全国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查氨基酸检测项目的西格玛水平分析
目的对全国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查氨基酸项目的检测性能进行西格玛水平的分析,以发现检测中存在的问题,提高临床实验室质量水平。方法利用国家卫生健康委临床检验中心开发的软件平台收集2019年4月全国临...

《临床检验杂志》 2020年04期关键词: "新生儿遗传代谢病"," 西格玛水平"," 不精密度"," 偏倚" 收藏