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一、定义致心律失常性右室心肌病(arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy,A...对ARVD家系的成员进行突变筛查，发现了2个DNA序列变异，位于NAPOR的编码区外显子上，但两者均不导 ...
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<p>分析2363例新生儿4个常见遗传性耳聋基因突变情况，为遗传性耳聋的防治提供依据。</p>
《山东医药》 2015年32期 关键词: "遗传性耳聋","新生儿","基因突变" 收藏
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