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血友病是一种遗传性出血性疾病。基本原因是患儿体内缺乏一种血液凝固初期必需的凝血因子...血友病半合子男性与血友病杂合子女性传递者(Ⅲ-4)的子代中,男性约半数正常,另半数半合子男性患血友病(Ⅳ-6);女性半数为杂合子血友病传递者(Ⅳ-3) ...
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甲型和乙型血友病患者经常接受血制品以治疗和预防出血时,慢性肝病是一个重要的并发症。表现为慢性肝炎的生化学异常,其中10~20%的病例肝活检有肝硬化。统计资料表明这些异常与接受市售Ⅷ、Ⅸ因子浓缩剂有关...
《国际内科学杂志》 1992年12期 关键词: 收藏
患者男性,47岁,因"反复左下腹痛3 d,脾切除术后1 d"入湖南省人民医院治疗。查体:贫血貌,腹部稍膨隆,腹肌稍紧,全腹压痛,无反跳痛,移动性浊音阴性,听诊肠鸣音减弱。CT血管造影提示脾脏切除术后脾...
《中华肝胆外科杂志》 2020年02期 关键词: "" 收藏
甲型血友病是因遗传性凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍性疾病,患者表现为自发性出血或轻微外伤后出血时间延长等。甲型血友病发病率为1/5000,患者体内因缺乏凝血因子,轻微创伤就可能引起出血不止,持续终生...
《现代临床护理》 2020年04期 关键词: "甲型血友病","中型"," 脊柱侧弯"," 矫形手术"," 护理" 收藏
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