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长Q-T间期综合征(LQTS)是第一个被发现的离子通道病,指具有心电图上Q-T间期延长,T波异常...基因筛查结果显示先证者及其两个儿子皆携带KvLQT1基因Y315C杂合突变。表27-3获得性LQTS的诱因心源性心律失常（完全心脏阻滞， ...
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<p>分析2363例新生儿4个常见遗传性耳聋基因突变情况，为遗传性耳聋的防治提供依据。</p>
《山东医药》 2015年32期 关键词: "遗传性耳聋","新生儿","基因突变" 收藏
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