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一、同义名家族性病态窦房结综合征,特发性病态窦房结综合征,家族性窦房结病,先天性家...在培养的哺乳动物细胞系tsA201中与β亚单位共表达这6个突变,发现无义突变R1623X导致编码的氨基酸提前终止,使通道失去功能;G1408R突变使通 ...
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