酰胺类

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以S-（+）-1-甲基环己乙胺或S-（-）-1-甲基苯乙胺为手性源，分别与甲基丙烯酰氯和10-十一烯酰氯酰胺化合成了4个典型的可聚合手性酰胺类单体，其结构经NMR，IR和元素分析表征。...

《合成化学》 2010年1期 关键词: "S-（+）-甲基环己乙胺","S-（-）-1-甲基苯乙胺","手性单体","合成" 收藏

根据结构拼合原理，分别将l，2，4-三唑和嘧啶连接到酰胺骨架上，设计并合成了两个新型的含氮杂环酰胺类衍生物——3-[ N-3-(3-甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基)-5-（三氟甲基）苯基硫代乙酰...

《合成化学》 2015年9期 关键词: "含氮杂环","酰胺","合成","结构拼合" 收藏

金黄色葡萄球菌在自然界中的分布极其广泛，存在于空气、水和土壤中，寄居在人和动物的皮肤黏膜、鼻腔、咽喉以及胃肠道等处，是临床上常见的致病菌之一。由于其可以产生溶血毒素、肠毒素、血浆凝固酶、耐热核酸酶等，...

《新农业》 2015年8期 关键词: "虎","金黄色葡萄球菌","耐药性","耐药机制" 收藏

多靶点药物已成为一种有广阔前景的药物,特别是对抗肿瘤药物的研发.基于候选药物GSK2126458和上市药物Vorinostat的结构特点,设计并合成了一系列新型的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)和组蛋...

《有机化学》 2020年01期 关键词: "磷脂酰肌醇3-激酶"," 组蛋白去乙酰化酶"," 双靶点抑制剂"," 生物活性" 收藏

萘酰亚胺类化合物作为细胞探针、DNA靶向剂和抗肿瘤药物是当前药物领域的研究热点之一,先后有氨萘非特、双萘法德等多种衍生物进入了临床试验,但受限于毒性,未能进入市场。本文综述了单、双萘酰亚胺的设计开发过...

《国际药学研究杂志》 2020年01期 关键词: "萘酰亚胺类"," DNA嵌合剂"," 抗肿瘤药物"," 构效关系" 收藏

琥珀酸脱氢酶（SDH）抑制剂类杀菌剂是近年来发展最快的一类杀菌剂。本文设计合成了一类含二苯醚结构单元的靶向SDH的新型烟酰胺类化合物,酶抑制活性测试结果表明,部分化合物对猪心来源SDH的IC50值均达...

《现代农药》 2020年01期 关键词: "二苯醚"," 烟酰胺"," 合成"," 构效关系"," 杀菌活性" 收藏