遗传基因

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目的探讨中国汉族人群中遗传性痉挛性截瘫(Hereditary Spastic Paraplegia,HSP或SPG)患者的MJD1基因突变特点,进一步探索HSP和遗传性脊髓小脑性共济失调(Spinoc...

《卒中与神经疾病》 2007年06期 关键词: "遗传性痉挛性截瘫"," 遗传性脊髓小脑性共济失调"," MJD1基因"," 突变分析" 收藏

<p>介绍了几种主要农作物的生态雄性不育的遗传和基因定位等方面的研究进展，并对今后的研究方向进行了讨论，以期对下一步的研究工作有所裨益。<br/></p>

《作物研究》 2015年5期 关键词: "作物","生态雄性不育","遗传","基因定位" 收藏

<p>分析2363例新生儿4个常见遗传性耳聋基因突变情况，为遗传性耳聋的防治提供依据。</p>

《山东医药》 2015年32期 关键词: "遗传性耳聋","新生儿","基因突变" 收藏

&nbsp;背景&nbsp; 约50%的先天性白内障与遗传因素有关，最常见的遗传方式是常染色体显性遗传( AD)。迄今为止，已证实AD性先天性白内障(ADCC)相关的候选基因位点39个及相关基因26个...

《中华实验眼科杂志》 2015年4期 关键词: "白内障／先天性","基因相关研究","家系","中国","DNA突变分析","对数优势比值","微卫星标","记","a","-晶状体蛋白B链" 收藏

目的——调查19个STR基因座在山西汉族人群中遗传多态性，为其法医学应用提供基础数据。方法采用GoldenEye20A STR荧光标记复合扩增试剂盒，对山西汉族554份无关个体进行扩增，利用3130X...

《山西警官高等专科学校学报》 2015年2期 关键词: "短串联重复序列(STR)","基因座","遗传多态性","山西汉族" 收藏

目的通过基于DLEC1基因表观遗传学调控探讨重楼皂苷Ⅰ抗卵巢癌作用及其分子机制。方法 MTT法检测不同浓度重楼皂苷Ⅰ(5、10、15与20μmol/L)对卵巢癌SK-OV-3及OVCAR-3细胞增殖的...

《中国生物制品学杂志》 2017年09期 关键词: "重楼皂苷Ⅰ"," DLEC1"," 表观遗传学"," 卵巢癌"," SK-OV-3细胞"," OVCAR-3细胞" 收藏

为了解猪圆环病毒3型(PCV3)在北京市不同区县猪场中的流行情况,研究建立PCR检测方法,对来自北京市8个区县56个养殖场的1177份临床样品进行检测,并对获得的部分ORF2全基因序列进行遗传进化分析...

《中国兽药杂志》 2020年01期 关键词: "猪圆环病毒3型"," PCR检测"," ORF2基因"," 遗传进化分析" 收藏

目的调查广西地区壮族人群17个STR基因座遗传多态性,为法医物证鉴定和群体遗传研究提供基础数据。方法收集2624份广西地区壮族人群无关个体样本采用Chelex-100提取样本DNA,用Power Pl...

《中国司法鉴定》 2020年01期 关键词: "法医遗传学"," STR基因座"," 遗传多态性"," 广西壮族人群" 收藏

【目的】扩增猪圆环病毒3型(PCV3)全基因组序列,对其进行序列特征及遗传进化分析.【方法】以PCV3阳性样品为模板,利用两对引物扩增全基因组片段并测序,通过DNA Star和MEGA-X软件进行遗传...

《甘肃农业大学学报》 2020年01期 关键词: "PCV3"," 全基因组"," 序列特征"," 遗传进化分析" 收藏

目的明确183对有生育需求夫妻的致聋基因变异,进行生育风险评估及遗传咨询。方法记录受检者基本信息,采集静脉血提取DNA,利用Sanger测序法对GJB2、SLC26A4以及线粒体12S rRNA的14...

《中华耳科学杂志》 2020年03期 关键词: "非综合征性耳聋"," 孕前基因检测"," 耳聋基因" 收藏