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有几个政府部门及半官方的民间组织关注药品的制造、经销、标签说明和广告等规范问题。为...制造商必须在15天之内向FDA报告以下各种药物不良反应（ADR）：ADR报告（国内、国外、文献记录或研究发现的）（1）尚未在标签及说明书上载入的严重不 ...
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