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简称GLP。指在实验条件下,进行药理、动物试验(包括体内和体外试验)的准则,是保证药品...该规范系世界卫生组织（WHO）对世界医药药品质量要求的指南，是加强国际医药贸易、相互监督、检查的统一标准。GLP的主要内容有：①试验规范。②一般性 ...
搜索到与“ 药品安全”相关的文献共 5条
<p>本文主要综述了中草药饲料添加剂对生产保健型禽肉蛋产品方面的优势及相关的应用研究。</p>
《中国饲料添加剂》 2015年11期 关键词: "中草药","蛋鸡","肉鸡","食品安全" 收藏
从高危药品的概念及危害性出发，结合目前高危药品管理存在问题，提出设立高危药品清点专人负责制，对高危药品设置信息管理屏障，加强高危药品标识颜色管理，充分发挥静脉用药调配中心药师的处方审核把关作用，在化疗...
《中国卫生质量管理》 2015年4期 关键词: "高危药品","安全","管理" 收藏
在2015年元旦、春节和元宵节（以下简称“三节”）来临之际，为保障人民群众度过欢乐、祥和、平安的节日，日前，黑龙江省食品安全办下发通知，要求各级政府、食品药品安全监管部门进一步加强组织领导，周密部署，...
《食品安全导刊》 2015年7期 关键词: "食品安全" 收藏
美国FDA公布五家药品生产商自愿召回多批二甲双胍药美国FDA提醒患者和医疗保健专业人士注意五家药品生产商自愿召回某些缓释(ER)二甲双胍药物。检测显示,这些批次中n-亚硝基二甲胺(NDMA)超过了可接...
《药学与临床研究》 2020年03期 关键词: "" 收藏
临床试验评价包含疗效和安全性评价,但是具有一定的局限性。对于药品安全性评价来说,需要一些特殊的研究方法。本文主要就不良反应信息收集和评价技术进行介绍,包括自发呈报法、集中监测法、因果关系判断方法及信号...
《中国合理用药探索》 2020年01期 关键词: "不良反应"," 安全性评价"," 中药" 收藏
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